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Equetro Equetro. o CBZ, es un medicamento anticonvulsivo y un agente estabilizador de humor. Actúa al disminuir la cantidad de excitación en el cerebro y se utiliza para la epilepsia y el tratamiento de los trastornos afectivos bipolares. Equetro es eficaz en el control de las convulsiones bloqueando los impulsos cerebrales específicas. También se utiliza para tratar el ADD (Trastorno por Déficit de Atención), ADHD (Déficit de Atención con Hiperactividad), y la esquizofrenia (una enfermedad psiquiátrica). Se usa solo o combinado con otros medicamentos anticonvulsivos, Equetro se utiliza para calmar los episodios de manía en el que el paciente exhibe cambios de humor extremos, episodios mixtos de manía y depresión. y otros estados de ánimo anormales. Equetro se puede utilizar en el tratamiento de la neuralgia del trigémino. una condición que causa dolor severo en los nervios faciales. Equetro cambia los impulsos nerviosos de los nervios faciales afectados para aliviar el dolor asociado con esta condición. Equetro también se utiliza para tratar las enfermedades mentales como la depresión. trastorno de estrés postraumático, la retirada del medicamento y alcohol adicciones, síndrome de piernas inquietas, la diabetes insípida y enfermedad de la infancia llamada corea. Los pacientes con depresión de la médula ósea, porfiria (un trastorno de la sangre) y el bloqueo auriculoventricular (un problema de bloqueo cardíaco grave) deben evitar Equetro ya que el medicamento puede empeorar sus condiciones. Los pacientes que toman medicamentos antidepresivos como la amitriptilina (Elavil), desipramina (Norpramin), imipramina (Trofranil), o nortriptilina (Pamelor) deben evitar Equetro para evitar interacciones adversas entre los medicamentos. Otros medicamentos que interactúan negativamente con este medicamento incluyen medicamentos para los resfriados y alergias, analgésicos, pastillas para dormir, relajantes musculares, antidepresivos como isocarboxazid (Marplan) y la fenelzina (Nardil), y medicamentos contra la ansiedad como tranilcipromina (Parnate). Los pacientes que toman selegilina, un medicamento para el tratamiento de las primeras etapas de la enfermedad de Parkinson y la demencia senil. deben evitar Equetro. Los pacientes no deben consumir bebidas alcohólicas mientras esté tomando este medicamento para evitar el riesgo de convulsiones. Los pacientes necesitan dejar su médico saber si están tomando cualquier prescripción o de venta libre de medicamentos, incluyendo vitaminas, minerales o suplementos de hierbas antes de comenzar el tratamiento Equetro. Equetro se clasifica en la categoría D del embarazo por la FDA. Esto significa que este medicamento puede dañar al feto. Los pacientes que están embarazadas, planean quedarse embarazada o se queda embarazada durante el tratamiento deben hablar con su médico acerca de los riesgos involucrados. Dado que este medicamento puede ser transmitida a través de la leche materna y de enfermería daño lactantes, los pacientes deben abstenerse de amamantar mientras está tomando este medicamento. Equetro puede disminuir la eficacia de las píldoras anticonceptivas a base de hormonas. Los pacientes deben hablar con su médico acerca de las opciones anticonceptivas alternativas antes de comenzar el tratamiento con este medicamento. Equetro puede disminuir las células de la sangre que combaten las infecciones naturales del cuerpo. Los pacientes que toman este medicamento deben tener sus funciones sangre y el hígado revisados regularmente. Otros efectos secundarios incluyen somnolencia, mareos o dolor de cabeza. emesis, ansiedad. estreñimiento o diarrea. acidez. boca seca. dolor de espalda, y el deterioro de la coordinación motora o inestabilidad del movimiento. Aunque es raro, Equetro se ha sabido para causar arritmias cardíacas, visión borrosa o visión doble, y una cierta pérdida de células de la sangre o plaquetas. Consulte a su médico si experimenta cualquiera de estos síntomas. Los efectos secundarios graves, incluyendo erupciones alérgicas, dificultad para respirar, confusión. depresión, pensamientos suicidas, dolor en el pecho. heces negras o alquitranadas, ictericia y pérdida de contacto con la realidad son poco frecuentes, pero son graves y requieren atención médica inmediata. Equetro también se vende bajo los nombres de marca Tegretol. Epitol. Finlepsin. Sirtal, Stazepine, Talesmin, Teril, Timonil, Trimonil, y Epimaz. El medicamento está disponible en tabletas masticables, comprimidos de liberación prolongada y cápsulas, y un líquido (suspensión). No deje de tomar el medicamento sin consultar a su médico. La interrupción brusca del Equetro puede causar un aumento en el número de convulsiones y producir otros efectos secundarios desagradables. Equetro tiene la siguiente fórmula estructural: • La fórmula molecular de Equetro es C15H12N2O • Química IUPAC se 5H-dibenzo [b, f] azepina-5-carboxamida • El peso molecular es 236.269 g / mol • Equetro disponible. tabletas de 100 mg, 100 mg / suspensión de 5 ml, tabletas de 200 mg Nombre genérico: Carbamazepina ADVERTENCIA: Reacciones adversas DERMATOLÓGICOS grave y anemia aplásica y agranulocitosis Las reacciones dermatológicas graves y HLA-B * 1502 Allelle reacciones dermatológicas graves y en ocasiones mortales, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica (NET) y el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), han ocurrido en pacientes tratados con carbamazepina. Estos síndromes pueden ir acompañados de úlceras mucosas membrana, fiebre o erupción dolorosa. Estas reacciones se estima que ocurren en 1 a 6 por 10.000 nuevos usuarios en países con poblaciones caucásicas principalmente, pero el riesgo en pacientes de origen asiático se estima que es aproximadamente 10 veces más alta. Existe una fuerte asociación entre el riesgo de desarrollar SJS / TEN y la presencia de HLA-B * 1502, una variante alélica heredada del gen HLA-B que se encuentra casi exclusivamente en pacientes con ascendencia asiática. Prueba para HLA-B * 1502, antes de iniciar EQUETRO en pacientes con una mayor probabilidad de llevar este alelo. Evitar el uso de EQUETRO en pacientes de dar positivo para el alelo menos que el beneficio supere claramente el riesgo. Suspender el tratamiento de EQUETRO si sospecha que el paciente tiene una reacción dermatológica grave [véase Advertencias y Precauciones, Pruebas de laboratorio)]. La anemia aplásica y agranulocitosis La anemia aplásica y agranulocitosis pueden ocurrir durante el tratamiento con EQUETRO. El riesgo de desarrollar estas reacciones con EQUETRO es 5-8 veces mayor que en la población general. Sin embargo, el riesgo general en la población general es baja (6 casos en una población de un millón por año por agranulocitosis y dos casos en una población de un millón por año para la anemia aplásica). Obtener un hemograma completo antes de comenzar el tratamiento con EQUETRO, CBC y supervisar periódicamente. Considerar el suspender si EQUETRO si la depresión significativa de la médula ósea se desarrolla [ver Advertencias y Precauciones)]. CONTRAINDICACIONES EQUETRO está contraindicado en pacientes con depresión de la médula ósea, hipersensibilidad conocida a la carbamazepina, tales como anafilaxia o reacción de hipersensibilidad grave o hipersensibilidad conocida a cualquiera de los compuestos tricíclicos, tales como amitriptilina, desipramina, imipramina, protriptilina, y nortriptilina. Las reacciones de hipersensibilidad incluyen anaphalyxis y erupción cutánea grave. El uso concomitante de delaviridina u otros inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos está contraindicado. EQUETRO puede reducir sustancialmente las concentraciones de estos fármacos a través de la inducción de CYP3A4. Esto puede conducir a la pérdida de la respuesta virológica y posible resistencia a estos medicamentos. El uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa está contraindicado. Antes de la administración de EQUETRO, inhibidores de la MAO deben suspenderse durante un mínimo de 14 días, o más tiempo si la situación lo permite clínicos. El uso concomitante puede causar el síndrome de la serotonina. La coadministración de EQUETRO con nefazodona está contraindicado. La coadministración de carbamazepina y nefazodona puede dar lugar a concentraciones plasmáticas insuficientes de nefazodona y su metabolito activo para lograr un efecto terapéutico. ADVERTENCIAS Las reacciones dermatológicas graves Descontinuar EQUETRO si sospecha que un paciente tiene una reacción dermatológica grave. Si los signos o síntomas sugieren SJS / TEN, no reanudar el tratamiento con EQUETRO. La reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos / multiorgánica Sensibilidad La reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), también conocida como hipersensibilidad multiorgánica, se ha producido con la carbamazepina. Algunos de estos eventos han sido mortales o potencialmente mortal. VESTIDO lo general, aunque no exclusivamente, se presenta con fiebre, erupción cutánea y / o linfadenopatía, en asociación con afectación de otros órganos y sistemas, tales como la hepatitis, nefritis, alteraciones hematológicas, miocarditis, o miositis a veces se asemeja a una infección viral aguda. La eosinofilia es a menudo presentes. Este trastorno es variable en su expresión, y otros sistemas de órganos no citados aquí pueden estar involucrados. Es importante señalar que las manifestaciones tempranas de hipersensibilidad (por ejemplo, fiebre, linfadenopatía) pueden estar presentes incluso cuando la erupción no es evidente. Si tales signos o síntomas están presentes, el paciente debe ser evaluado inmediatamente. Equetro debe interrumpirse si no se puede establecer una etiología alternativa para los signos o síntomas. Las reacciones de hipersensibilidad a la carbamazepina se han reportado en pacientes que previamente han experimentado esta reacción a anticonvulsivos como la fenitoína, primidona y el fenobarbital. Los antecedentes de reacciones de hipersensibilidad se debe obtener para los pacientes y sus familiares más cercanos. Si por ejemplo la historia está presente, beneficios y riesgos deben considerarse cuidadosamente, y, si se inicia la carbamazepina, los signos y síntomas de hipersensibilidad deben ser cuidadosamente monitorizados. Conductas e ideas suicidas Los fármacos antiepilépticos (FAE), incluyendo EQUETRO, aumentan el riesgo de pensamientos o conductas suicidas en pacientes que toman estos fármacos para cualquier indicación. Los pacientes tratados con AED para cualquier indicación deben ser monitorizados para detectar la aparición o el empeoramiento de la depresión, pensamientos suicidas o comportamiento, y / o cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Se observó el aumento del riesgo de pensamientos o conductas suicidas con AED tan pronto como una semana después de iniciar el tratamiento farmacológico con fármacos antiepilépticos y persistió durante la duración del tratamiento evaluado. Debido a que la mayoría de los ensayos incluidos en el análisis no se extendieron más allá de 24 semanas, el riesgo de pensamientos o conductas suicidas más allá de 24 semanas no puede ser evaluada. Cualquier persona que considere prescribir EQUETRO o cualquier otro AED debe equilibrar el riesgo de pensamiento o comportamiento suicida con el riesgo de la enfermedad no tratada. La epilepsia y muchas otras enfermedades para las que se prescriben fármacos antiepilépticos están asociadas con morbilidad y mortalidad y un aumento del riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas. En caso de pensamientos suicidas y comportamiento surgen durante el tratamiento, el médico debe considerar si la aparición de estos síntomas en un paciente determinado puede estar relacionado con la enfermedad que se está tratando. Los pacientes, sus cuidadores y familias deben ser informados de que los AED aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas y deben ser advertidos de la necesidad de estar alerta a la aparición o el empeoramiento de los signos y síntomas de la depresión, cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento o la aparición de pensamientos suicidas, comportamiento, o pensamientos de autolesión. Las conductas preocupantes deben ser reportados inmediatamente a los proveedores de salud. El riesgo relativo de pensamientos o conductas suicidas fue mayor en los ensayos clínicos de la epilepsia que en los ensayos clínicos de las enfermedades psiquiátricas o de otro tipo, pero las diferencias absolutas fueron similares para la epilepsia y afecciones psiquiátricas. La interrupción abrupta y riesgo de convulsiones No interrumpa bruscamente EQUETRO, debido al riesgo de convulsiones y otros síntomas de abstinencia Signos /. Uso en el Embarazo EQUETRO puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Los datos epidemiológicos sugieren que puede haber una asociación entre el uso de carbamazepina durante el embarazo y malformaciones congénitas, incluyendo la espina bífida. El médico que prescribe deseará que sopesar los beneficios de la terapia contra los riesgos en el tratamiento o aconsejar a las mujeres en edad fértil. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Para proporcionar información adicional con respecto a los efectos de la exposición en el útero a EQUETRO, se aconseja a los médicos recomiendan que los pacientes embarazadas que toman EQUETRO inscribirse en el Registro de mujeres embarazadas que toman fármacos antiepilépticos América del Norte (NAAED). Esto se puede hacer llamando al número gratuito 1-888-233-2334, y debe realizarse por los propios pacientes. La información sobre el registro también se puede encontrar en la página web. La hiponatremia puede ocurrir como resultado del tratamiento con EQUETRO. En muchos casos, la hiponatremia parece ser causada por el síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH). El riesgo de desarrollar SIADH con el tratamiento EQUETRO parece estar relacionada con la dosis. Los pacientes ancianos y pacientes tratados con diuréticos están en mayor riesgo de desarrollar hiponatremia. Considerar el suspender EQUETRO en pacientes con hiponatremia sintomática. Los signos y síntomas de la hiponatremia incluyen dolor de cabeza, frecuencia de aparición o aumento de convulsiones, dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, confusión, debilidad y falta de equilibrio, lo que puede provocar caídas. Considerar el suspender EQUETRO en pacientes con hiponatremia sintomática. Potencial para cognitiva y deterioro motor EQUETRO tiene el potencial de causar deterioro del juicio, la cognición y la función motora. Advertir a los pacientes sobre el manejo de maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza de la EQUETRO no les afecta negativamente. El uso de EQUETRO debe evitarse en pacientes con antecedentes de porfiria hepática (porfiria intermitente aguda, por ejemplo, porfiria variegata, porfiria cutánea tardía). Los ataques agudos se han reportado en estos pacientes que reciben terapia de carbamazepina. Los pacientes con antecedentes de reacciones hematológicas adversas a cualquier droga pueden estar particularmente en riesgo de depresión de la médula ósea. En los pacientes con trastornos convulsivos, carbamazepina no debe interrumpirse bruscamente debido a la fuerte posibilidad de precipitar el estado epiléptico con hipoxia concurrente y riesgo para la vida. La carbamazepina ha mostrado una actividad anticolinérgica leve; Por lo tanto, los pacientes con aumento de la presión intraocular se deberá vigilar estrechamente durante el tratamiento. Debido a la relación de la droga a otros compuestos tricíclicos, la posibilidad de la activación de la psicosis latente, y en pacientes de edad avanzada, de confusión o agitación, debe ser considerado. La coadministración de EQUETRO y delavirdina puede conducir a la pérdida de la respuesta virológica y posible resistencia a la clase de los inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos. PRECAUCIONES Antes de iniciar el tratamiento, se debe hacer una historia clínica detallada y un examen físico. El tratamiento debe ser prescrito sólo después de la evaluación crítica riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de cardiaca, hepática, renal o daño; hematológica reacción adversa a otras drogas; o interrumpido ciclos de tratamiento con carbamazepina. La carbamazepina se metaboliza principalmente por el citocromo P450 (CYP) 3A4 activa a la carbamazepina-10,11-epóxido, que se metaboliza más a la trans-diol por la epóxido hidrolasa. Por lo tanto, existe la posibilidad de interacción entre la carbamazepina y cualquier agente que inhibe el CYP3A4 y / o epóxido hidrolasa. Uso en el embarazo. Embarazo categoría D (ver Advertencias). Madres lactantes: La carbamazepina y su metabolito epóxido se transfieren a la leche materna durante la lactancia. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de la carbamazepina, la decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas más graves observados previamente con carbamazepina fueron reportados en el sistema hematopoyético y piel (ver recuadro de advertencia) y en el sistema cardiovascular. Las reacciones adversas observadas con mayor frecuencia, especialmente durante las fases iniciales de la terapia, son mareos, somnolencia, inestabilidad, náuseas y vómitos. Para reducir al mínimo la posibilidad de tales reacciones, el tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja recomendada. Experiencia en ensayos clínicos Las reacciones notificadas más frecuentemente adversos (& gt; 5% en el grupo EQUETRO y por lo menos dos veces al placebo) en los ensayos controlados con placebo, de 3 semanas agrupados en pacientes con manía aguda asociada con el trastorno bipolar I (Estudios 1 y 2) (N = 251) fueron mareo (44%), somnolencia (32%), náuseas (29%), vómitos (18%), ataxia (15%), estreñimiento (10%), prurito (8%), sequedad de boca (8% ), astenia (8%), sarpullido (7%), visión borrosa (6%), y trastorno del habla (6%). enlaces rápidos Equetro (carbamazepina) La franja horaria CST (Central Standard Time) Los productos mencionados son marcas registradas de sus respectivos propietarios y no son propiedad de o afiliado con PharmStore o cualquiera de sus empresas asociadas. © 2001-2016 COSTA HEALTH GROUP INC. Todos los derechos reservados. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. imágenes operador LiveChat tienen licencia para su uso bajo licencia Creative Commons. Hablamos Español! Aqui hablamos español! Se Siente mas Cómodo Realizando su Orden en español? Pues Nosotros Podemos ayudarle! Representantes de Tenemos Varios Que Hablan español Disponibles para Atender Do Llamada Los 7 Días de la Semana al: 1-800-281-8347. Gracias por considerar PharmStore. com Como su Servicio de prescripciones! Comprar Genérico Equetro consulta gratuita. Sin Equetro barato Comprar Genérico Equetro consulta gratuita. Equetro barato sin receta Necesidad de comprar Equetro? TOP ofertas. Necesidad de comprar Equetro con descuento? ¡HAGA CLIC AQUÍ! Nuestras farmacias son los proveedores más confiables de medicamentos en línea. 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